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干货分享 | 每周药闻播报,尽览医药行业大小事 欧美往b里射动态图片

#生物医药产业发展简讯#

『干货分享』栏目第六十一期

每周一与你相约

为你播报全球医药新鲜资讯

一、药企动态

No.1

六部发文:加强医疗机构药事管理,促进合理用药,进一步加强药学服务

2月26日,国家卫健委同教育部、财政部、人力资源社会保障部、国家医保局、国家药监局 6 部门制定了《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》。文件指出,各地要加大力度促进基本药物优先配备使用,推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”用药模式。“1”为国家基本药物目录;“X”为非基本药物,应当经过医疗机构药事管理与药物治疗学委员会充分评估论证,并优先选择国家组织集中采购和使用药品及国家医保目录药品。

No.2

十部门联合发文:2020年医疗机构废弃物整治行动来了

2月24日国家卫健委、国家发改委、生态环境部等10部门联合发布《医疗机构废弃物综合治理工作方案》,针对医疗废物集中处置能力不能满足需求,输液瓶(袋)管理存在困难,医疗机构处置医疗废物的费用负担重等问题公布了相关整治举措。

No.3

江苏两部门联合发布疫情期间开展“互联网+”部分医疗服务通知

近日,江苏省医疗保障局、江苏省卫生健康委员会联合发布《关于新冠肺炎疫情防控期间开展 “互联网+”部分医疗服务的通知》,通知中明确指出江苏省“互联网+”纳入医保支付范围的病种、价格体系以及医保费用结算标准。通知中指出:医保定点医院中经卫生行业主管部门批准的互联网医院,为在本设区市参保的常见病、慢性病复诊病人提供的“互联网+”门诊医疗服务,向医保部门备案后,临时纳入医保支付范围。

二、药品审批

No.1

治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病,渤健达成27亿美元合作

2月27日,渤健(Biogen)宣布已与基因组医学公司Sangamo Therapeutics签署了一项全球许可合作协议,以合作开发并商业化多款神经退行性疾病药物。 根据协议条款,渤健将支付3.5亿美元的预付款,包括1.25亿美元的许可费和2.25亿美元的股权投资,此外,还有潜在高达23.7亿美元的其他开发、监管和商业里程金。本次合作,渤健获得后者ST-501(开发用于治疗包括阿尔茨海默病在内的Tau蛋白病变)、ST-502(开发用于治疗包括帕金森病在内的突触核蛋白病)和一个未披露靶点的神经肌肉疾病项目的全球独家权利。

Sangamo管线

No.2

罗氏17亿美元入局Bicycle双环肽技术平台

2月26日,Bicycle Therapeutics宣布与罗氏旗下Genentech达成独家合作协议,共同开发和商业化基于其双环肽技术平台Bicycle®的新型肿瘤免疫疗法。Bicycle从Genentech获得3000万美元首付款,后期还可获得发现、开发、注册、商业化等多个阶段的里程金共计17亿美元。如果Genentech成功实现Bicycle平台相关产品的商业化,Bicycle还可获得基于产品销售额的分层销售分成。

No.3

赛诺菲宣布剥离原料药业务

赛诺菲日前宣布,将在欧洲创建一家为第三方生产和销售活性药物成分(API,即原料药)的独立合同制造商,以将其在欧洲的六个API生产基地合并在一起。新公司是将赛诺菲的API业务及开发活动与其原有的六个欧洲API生产基地结合。新公司总部位于法国,将成为全球第二大API公司,到2022年的预期销售额约为10亿欧元。

No.4

基因治疗公司Passage Bio登陆纳斯达克

2月27日,总部位于费城的专注开发以腺相关病毒(AAV )为载体的基因疗法,用来治疗由单基因缺陷引起的中枢神经系统(CNS)罕见病的Passage Bio(纳斯达克股票代码:PASG) 宣布其IPO价格定为18美元,对外发行1200万股。承销商还有权在30天之内最多可购买额外的180万股。募资金额(不考虑180万股期权)将达2.16亿美元,比计划超出73%。

No.5

ATEC1.22亿美金收购医学影像公司EOS imaging

脊柱健康公司Alphatec(ATEC)宣布以1.22亿美元的价格收购总部位于法国巴黎的EOS imaging医学影像公司。EOS公司开发的通用X射线系统EOSedge,于去年11月刚刚获得美国FDA的批准用于患者骨骼肌肉的成像,该系统可以与EOS的脊柱,臀部,和膝盖手术软件相配合使用。值得一提的是,该系统是基于1992年诺贝尔物理学奖获得者Georges Charpak博士在粒子检测领域的发明而开发。

No.6

吉利德在全球展开瑞德西韦治疗新冠病毒肺炎患者的Ⅲ期临床研究

吉利德宣布拓展两项全球Ⅲ期临床研究,以评估瑞德西韦在治疗新型冠状病毒肺炎成人患者中的安全性和有效性。从今年3月起,这两项研究将在亚洲以及全球其他确诊病例较多的国家展开,入组约1,000例患者。研究将评估瑞德西韦静脉给药的两种用药方案。临床研究扩展了正在进行中的针对瑞德西韦的研究,这其中包括已在湖北省由中日友好医院负责的两项临床试验,以及在美国由国家过敏和传染病研究所主导的一项临床试验。在中国的临床试验预计四月份获得结果。

No.7

贝达药业2019年度业绩快报

报告期内,公司产品埃克替尼销售继续放量,全年实现营业总收入 154,710.79 万元,较去年同期增长26.38%;归属于上市公司股东的净利润 22,337.56 万元,较去年同期增长 33.90%。公司新药盐酸恩沙替尼的优先审评程序正常推进,盐酸恩沙替尼一线治疗ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的全球多中心Ⅲ期临床顺利进行。同时BPI-D0316Ⅱ期、CM082 肾癌Ⅲ期、MIL60Ⅲ期等多项注册临床研究按计划进行。

No.8

三叶草生物与GSK达成合作推动新管病毒疫苗开发

中国临床阶段的生物技术公司三叶草生物制药有限公司近日宣布,将与疫苗巨头葛兰素史克(GSK)开展研发合作,推动其基于蛋白的新型冠状病毒候选疫苗“COVID-19 S-三聚体”的研究开发。GSK将为三叶草生物提供针对预防疾病大流行的疫苗佐剂系统,以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。通过此次合作,作为拥有中国最大规模cGMP大分子生物制药产能之一的三叶草生物将有望迅速扩大产能,大批量生产新型冠状病毒疫苗。

No.9

药明生物与Vir Biotechnology达成合作,研发新型冠状病毒抗体

2月25日,药明生物与生物技术公司Vir Biotechnology宣布,双方针对治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的全人单克隆抗体开发和生产达成一项合作协议。根据协议条款,双方将共同推进Vir治疗COVID-19的领先抗体的临床开发、生产及商业化进程。药明生物将支持抗体细胞系开发、工艺和制剂开发以及临床开发早期生产。一旦这些抗体获得监管机构批准,药明生物将有权在大中华区商业化相关产品,全球其他市场的商业化权利则归Vir所有。

No.10

孙飘扬夫妇入围胡润全球富豪榜中国Top10,与李嘉诚并列第四

孙飘扬、钟慧娟夫妇财富增长至去年的2.5倍,至2,000亿元,主要得益于翰森制药(豪森药业上市名称)在香港成功上市。恒瑞目前市值约3800亿元,翰森目前市值约1500亿元。

三、药品审批

No.1

1小时内缓解偏头痛,FDA批准口服新药

2月27日,Biohaven公司宣布FDA批准Nurtec(rimegepant)口腔崩解片上市,用于成人急性偏头痛的治疗。Nurtec是Biohaven公司第一个获得FDA批准的产品,也是FDA批准的第2款口服型偏头痛靶向钙素基因相关肽(CGRP)制剂。FDA对rimegepant的批准基于一项关键的III期临床试验(Study 303)和一项长期开放标签安全性研究(Study 201)的结果。研究显示服用rimegepant的患者中有86%在给药后24小时内不需要急救药物。Evaluate Pharma近日预测,2024年rimegepant的销售额将达到8.97亿美元,高于ubrogepant的预测值3.02亿美元。

No.2

全球首个预防偏头痛的静脉注射药物获FDA批准上市

丹麦灵北(Lundbeck)CGRP靶向抗体药物Vyepti(eptinezumab-jjmr)获FDA批准用于成人偏头痛的预防性治疗。Vyepti是FDA批准的首个用于预防偏头痛的静脉注射(IV)药物。在两个Ⅲ期临床(PROMISE-1和PROMISE-2)中,Vyepti均到达主要终点:1-3个月的平均每月偏头痛天数(MMD)减少。最早在输注后第1天就观察到两种剂量的Vyepti均比安慰剂有治疗益处,并且在前7天的大部分时间里,发生偏头痛的Vyepti患者的百分比均低于安慰剂。

No.3

FDA批准“first-in-class”ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂上市

近日,Esperion公司宣布,美国FDA批准其非他汀类降胆固醇口服复方疗法Nexlizet(bempedoic acid/ezetimibe)上市,治疗杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)和动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)成人患者。该款药物是首款降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的非他汀类复方疗法,也是Esperion公司获批的第二款每日口服一次的非他汀类降胆固醇药物。

Bempedoic acid/ezetimibe的作用机制

No.4

长效非甾体抗炎药(NSAID)Anjeso获批治疗治疗中重度疼痛

Baudax Bio公司开发的长效非甾体抗炎药(NSAID)Anjeso(meloxicam)注射液获FDA批准,可单独使用或与其它NSAID联用,治疗中重度疼痛。两项Ⅲ期临床结果显示,在接受拇囊炎切除术患者的临床治疗中,与安慰剂组相比,接受Anjeso治疗后48小时内疼痛强度差的时间加权总和(SPID48)指数降低了31%。在接受腹壁成形术患者的临床治疗中,与安慰剂组相比,接受Anjeso治疗后24小时内疼痛强度差的时间加权总和(SPID24)也达到统计学意义上的显著改善。

No.5

FDA接受GSK尼拉帕利sNDA,治疗晚期卵巢癌

近日,葛兰素史克(GSK)公司宣布,美国FDA已经接受该公司为PARP抑制剂尼拉帕利(niraparib,英文商品名Zejula)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求使用尼拉帕利作为维持疗法,一线治疗对铂基化疗产生响应的晚期卵巢癌患者。Zejula将患者疾病进展或死亡风险降低38%(HR=0.62, 95% CI, 0.50-0.75, p<0.001),Zejula组PFS为13.8个月,对照组为8.2个月。

No.6

一线治疗局部晚期头颈癌,first-in-class药物获FDA突破性疗法认定

Debiopharm公司近日宣布,美国FDA授予该公司的Debio 1143突破性疗法认定。Debio 1143是一款凋亡蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis proteins, IAP)的拮抗剂,用于和标准治疗联用,一线治疗无法切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-SCCHN)。这一突破性疗法认定是基于Debio 1143在2期临床试验中的结果。与对照组相比,治疗组患者在接受CRT治疗18个月后局部控制率改善21%。在接受治疗2年后,患者的疾病进展和死亡风险下降63%(p=0.007)。

No.7

复星凯特,首个CAR-T产品即将国内上市

复星凯特宣布,国家药监局已受理其CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(FKC876)的新药上市申请,用于治疗二线或以上系统性治疗后复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。FKC876是复星凯特于2017年从吉利德旗下Kite公司引进YESCARTA(Axicabtagene Ciloleucel)技术、并获授权在中国进行本地化生产的靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品。

No.8

健友生化肝素钠注射液USP获FDA批准

健友股份开发的仿制药肝素钠注射液USP(20,000 Units/mL)获FDA批准上市。这也是健友股份该品种在美国获批的第9个规格。肝素钠注射液USP主要用于抗凝、抗血栓等症状的治疗。当前,美国境内,肝素钠注射液USP获批的生产厂商有FRESENIUS KABIUSA、PFIZER等。

No.9

打破AZ垄断,正大天晴60亿大品种首仿获准上市

2月26日,正大天晴吸入用布地奈德混悬液(商品名: 天晴速畅),正式获得国家药监局的药品注册批件获准上市,布地奈德为经典吸入性糖皮质激素(ICS)用药,临床上可用于糖皮质激素依赖性或治疗支气管哮喘,亦可替代或减少口服类固醇治疗。目前国内暂无布地奈德混悬液仿制药上市,本次正大天晴获批后将成功拿下布地奈德混悬液的首仿,将与原研瓜分国内60亿市场。

No.10

SAR439859,赛诺菲重磅药物国内申报临床

2月26日,赛诺菲雌激素受体降解剂(SERD)SAR439859胶囊在中国申报临床。这款药物被赛诺菲新任CEO Paul Hudson定位为集团未来六大增长动力之一。SAR439859二线治疗ER+/HER2-乳腺癌患者的II期临床数据预计于2020年底前公布,如果成功,将支持赛诺菲在2021年递交新药申请。

No.11

三生国健重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液国内获批临床

2月25日,三生国健重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液获批临床,治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘。全球范围内,目前已有两款治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的IL-5单抗获批上市,分别为梯瓦的Cinquil 和GSK的Nucala。

No.12

国内首个采用鼻腔喷雾给药方式接种的流感疫苗上市

2月26日,长春百克的鼻喷冻干流感减毒活疫苗获得国家药监局批准上市,这是国内获批的首个采用鼻腔喷雾给药方式接种的流感疫苗。该流感减毒活疫苗是基于基因重组技术,通过冷适应(ca)流感病毒供体株与野生型(wt)流感病毒重组制备的,经鼻喷雾给药。与传统的灭活疫苗相比,减毒活病毒疫苗具有模拟天然感染的优点,可诱导局部中和抗体、细胞免疫应答和更持久的保护作用,而且采用鼻腔喷雾给药方式接种,使用方便,易于大规模免疫。

四、投融资

No.1

高瓴资本宣布设立100亿元规模VC基金

2月24日高瓴资本发布“致创业者的一封信”,宣布成立专注于投资早期创业公司的高瓴创投,主要专注生物医药及医疗器械、软件服务和原发科技创新、消费互联网及科技、新兴消费品牌及服务四大领域的风险投资。据悉,合计规模约100亿元人民币的高瓴创投,将以美元和人民币双币种模式运作,覆盖从300万人民币到3000万美元不等的多轮投资策略和创新领域。

No.2

软银系领投,Karius完成1.65亿B轮融资

近日,位于美国加州的生命科学初创公司Karius宣布完成1.65亿美元B轮融资,本轮融资由软银旗下“愿景基金2期”领投,其他投资者包括General Catalyst、HBM、Khosla Ventures和LightSpeed Venture Partners。资金用于推进其专有的“微生物无细胞DNA”技术(mcfDNA)的开发,旨在帮助医生更快速,方便的诊断传染病。据悉,该技术通过一次抽血(约5毫升血液),即可在24小时内完成1000多种病原体的检测,其中包括传统检验方法无法识别的感染。

No.3

英国家庭护理初创公司Cera Care完成7000万美元融资

近日,英国的一家家庭护理初创公司Cera Care完成7000万美元融资,以推进其针对老年人健康风险预测的AI平台SmartCare的发展。投资方为KairosHQ 、Yabeo、Guinness Asset Management 等。SmartCare结合了机器学习和数据分析来预测患者健康问题的发作时间,进而及时向护理人员和家庭成员提供护理建议。在此前的试点项目中,该平台以82%的准确率成功预测了700多起以前未发现的健康状况恶化情况。

No.4

人工智能医疗保健应用公司K Health宣布完成4500万美元C轮融资

2月28日,人工智能医疗保健应用公司K Health宣布完成4500万美元C轮融资,由14W和Mangrove Capital领投,Anthem、Lerer Hippeau和Primary Venture Partners跟投。K Health提供了一款应用帮助消费者更了解自己当前的健康状况。具体来说,它通过分析医生记录、实验室结果、治疗方法、处方等组成的数据集,借由人工智能聊天机器人(AI chatbot)告知其健康问题,以及该如何被诊断和治疗,并给出相应的就医路线。如有需要,它还能帮消费者联系到具体的医疗服务机构。研究显示,K Health研究了Maccabi Health Care用户的匿名数据,并将其应用程序的建议与医生的最终诊断进行了比较。在1085个案例中,其应用程序的正确率为82.4%。

No.5

NeuroVasc Technologies融资3400万美元,推进治疗神经血管疾病开发

近日,致力于通过新型导管技术治疗神经血管疾病的NeuroVasc Technologies公司宣布与Wego Group建立战略合作伙伴关系,并获得3400万美元融资,以支持其治疗中风和其它神经血管疾病产品的全球临床开发。全球每年有超过2750万例中风患者。该公司的设备组合旨在帮助神经介入医生更有效地治疗神经血管疾病。目前,它的核心产品是新一代机械血栓切除系统,该系统是一种支架式搜索器,旨在提高医生在弯曲解剖结构中搜索血凝块能力,帮助急性缺血性中风患者的治疗。

No.6

专注治疗肺动脉高压,Aria CV完成3100万美元B轮融资

近日,一家专注于治疗肺动脉高压(PAH)患者的医疗设备公司Aria CV宣布完成3100万美元B轮融资,以推进其产品在美国的首次临床研究。该轮融资由BioStar Ventures、Catalyst Health Ventures、Frontcourt Ventures投资。该系统已获得美国FDA授予的突破性医疗设备认定。植入式Aria CV PH系统旨在恢复患者健康有弹性的肺动脉功能,从而减少心脏负荷,增加血液流动。

No.7

KAHR Medical完成1800万美元融资,推进靶向CD47产品的临床研究

2月26日,生物制药公司KAHR Medical宣布完成1800万美元融资,本轮融资由Flerie Invest AB、Oriella Limited、Hadasit Bio-Holdings(HBL)、兰亭投资(Pavilion Capital)和Mirae Asset Venture Investment领投。融资资金将用于推动该公司下一代免疫肿瘤候选药物的研发,包括治疗实体瘤的主打抗CD47产品DSP107的临床开发和I/II期研究,并推进其他管线项目的临床前进展。

No.8

安智生医完成千万美元B轮首次融资,先声诊断领投

安智生医(Amwise Diagnostics)近日完成千万美元B轮融资,此次融资由先声控股旗下江苏先声医学诊断有限公司领投,双方并达成战略合作,所获资金将主要用于推进亚洲乳腺癌复发风险评估检测项目—瑞可盈®(RecurIndex®)在中国大陆市场的全面升级。此前,安智生医在癌症精准医疗的专利技术已经在2016年获得阿里巴巴集团、中经合集团、印度尼西亚力宝集团及其他私募基金A轮融资的支持。

No.9

赛业生物完成2.85亿B轮融资,拓展国内外业务

2月25号,招商致远、广发乾和、广发信德和广华创投4家知名投资机构完成了对赛业生物2.85亿人民币的B轮融资。本轮资金将用于拓展赛业生物在国内外的业务范围,在今年年内完成华中、华北、华南和西南总面积超过4万平米的设施建设,并且强力推进赛业在北美、欧洲和亚太的战略纵深,通过与欧美行业领袖的深度合作加大赛业的全球化布局。赛业生物目前每年构建4000例以上的基因工程大小鼠模型。

No.10

暖哇科技完成亿元A轮融资,深耕健康险科技赛道

2月28日,健康险科技公司暖哇科技宣布完成亿元A轮融资。本轮融资由龙湖资本领投,光源成长基金跟投,红杉资本中国基金增持,光源资本担任本轮私募融资的独家财务顾问。本轮融资距离去年8月由红杉中国领投的亿元天使轮仅半年,暖哇科技致力于打造的健康险科技服务闭环模式在市场上可谓再度得到认可。

No.11

广谱小分子抗癌新药研发企业艾欣达伟完成亿元A+轮融资

深圳艾欣达伟医药科技有限公司于近日公布,公司已于2019年底完成亿元A+轮融资,本轮融资由国中创投领投,华大共赢、同创伟业、康成亨与原股东苏兰投资联合跟投。本次融资资金将主要用于继续推进公司AST-3424项目在中国I/II期临床试验,同时推进公司产品线的多个创新品种加快临床前的注册研究,并进一步壮大公司团队。AST-3424是首创小分子新药,具有独特的作用机理和高度的靶向性,可选择性杀伤 AKR1C3 过度表达的肿瘤细胞,而对正常细胞影响较小或无影响。这种高选择的肿瘤细胞内靶向激活和富集的特性,使AST-3424与传统非选择化疗药物相比大大提高了药效和安全性。

No.12

病原微生物测序企业予果生物获近亿元投资

近日,予果生物科技(北京)有限公司于2019年8月获得北极光创投首轮独家投资,之后产业基金、金融机构对其持续注资,累计融资近亿元。本轮融资将用于深入开拓和教育市场、扩充团队、试剂盒报证以及持续投入更多新产品研发。予果核心团队在基因测序领域有着资深的经验,在本世纪初领导了人类微生物组计划(Human Microbiome Project)。

No.13

专注于家庭口腔的贝医生完成数千万A轮融资

2月28日,贝医生获得数千万元A轮融资,投资方为复星集团。获得该轮融资后,贝医生将继续提升品牌影响力,扩大渠道和销售额,完善产品布局,最终打通家庭和远程医疗场景,成为触手可及的家庭口腔医生。贝医生2016年成立 ,次年就已经实现盈利,销售额每年保持了3-4倍的增长,手动牙刷销售超过2000万支,电动牙刷销售超过300万支,拥有口腔领域60多项发明和实用新型专利。

No.14

锐翌生物引入张江高科战略投资

近日,上海锐翌生物科技引入上海张江高科技园区开发股份有限公司旗下投资平台上海张江浩成创业投资有限公司的战略投资,鲁信创业投资集团股份有限公司作为老股东以旗下基金青岛创信海洋经济创业投资基金中心(有限合伙)对锐翌生物继续追加投资。此前,锐翌生物曾于2019年4月完成近亿元融资。本次融资资金将主要用于进一步加强核心产品,即结直肠癌早筛产品“常易舒®”的全国销售市场布局,和基于高通量测序技术的病原微生物检测新产品“锐明微™(RealPathogen)”与PCR系列产品的临床报证和市场推广。

五、医药科技

No.1

中国式肝癌治疗”登顶《柳叶刀·肿瘤学》,恒瑞PD-1单抗再现锋芒

2月26日,由秦叔逵教授和任正刚教授共同牵头开展的卡瑞利珠单抗在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放性、平行、随机、Ⅱ期临床试验于国际顶级期刊《The Lancet Oncology》正式发表,影响因子(SCI)高达35.386。所有患者(n=217例)的主要研究终点ORR为14.7%,其中q2w组及q3w组的ORR分别为11.9%及17.6%。在6个月OS率分析中,所有患者的6个月OS率为74.4%,q2w组及q3w组的6个月OS率分别为75.9%及73.0%。此外,所有患者的12个月OS率为55.9%。

No.2

Nature:实现“冻龄”,未来可期,这两个关键基因可以调节衰老速度!

中科院神经科学研究所蔡时青课题组和上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研究,发现了两种调节衰老速度的基因调控因子—神经元表观遗传阅读器BAZ-2和神经元组蛋白3赖氨酸9甲基转移酶SET-6,二者通过降低线粒体功能来抑制核编码线粒体蛋白的表达。该结果发表在知名期刊《Nature》上。该研究发现了衰老的保守表观遗传负调节因子,有助于实现老而不衰。

敲除Baz2b的老年小鼠不易发胖、学习和记忆能力更强

No.3

JAMA:武汉大学中南医院4例出院患者复阳!对治愈患者仍需加强关注!

2月27日,武汉大学徐海波及李一荣共同通讯在国际顶级医学期刊《JAMA》 在线发表题为“Positive RT-PCR Test Results in Patients Recovered From COVID-19”的研究论文,该研究发现有4例符合出院或隔离检疫标准的COVID-19患者(无临床症状和放射学异常,且RT-PCR检测结果为2次阴性),在5至13天后RT-PCR检测结果全部为阳性。这些发现表明,至少一部分康复患者仍可能是病毒携带者。

No.4

Nature:新型免疫细胞“动员”T细胞,更有效抗击“癌症之王”胰腺癌。

2月19日,来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Balachandran博士及其团队报告发现了一组被称为先天淋巴样细胞(ILCs)的免疫细胞。研究人员在实验中发现当被IL-33激活时,ILC2s在其表面表达一种重要的免疫检查点蛋白PD-1,意味着用IL-33处理小鼠可能会使胰腺肿瘤对PD-1敏感。当研究人员给予胰腺癌小鼠IL-33和PD-1抑制剂时,肿瘤缩小得更多。这就证明,通过添加IL-33激活ILC2s,是PD-1有效抵抗小鼠胰腺肿瘤的关键。该发现可能有助于通常不会对PD-1检查点抑制剂产生响应的癌症变得敏感。研究结果发表在《Nature》上题为“ILC2s amplify PD-1 blockade by activating tissue-specific cancer immunity”。

No.5

Science:核糖体蛋白含量是乳腺癌转移的关键因素

最近,《Science》发表了一篇来自哈佛医学院、麻省总医院癌症中心题为“Deregulation of ribosomal protein expression and translation promotes breast cancer metastasis”的研究论文。科研人员发现,乳腺癌的侵袭性、不良预后与核糖体蛋白的含量关系密切。更重要的是,在现有靶向疗法的基础上调节癌细胞的核糖体功能,可以有效减少乳腺癌在小鼠模型中的扩散。这些早期的结果表明,对于以高表达RP为特点而富有侵袭性的循环肿瘤细胞,同时针对细胞翻译机制和细胞增殖通路来抑制它们,或许是值得探索的治疗方向。

同时抑制核糖体翻译和乳腺癌细胞增殖,对核糖体蛋白高表达的CTC有显著抑制作用

No.6

Nat Biomed Eng:研究人员开发出可能治愈白血病新型疫苗

近日,一项刊登在国际杂志《Nature Biomedical Engineering》上题为“A biomaterial-based vaccine eliciting durable tumour-specific responses against acute myeloid leukaemia”的研究报告中,来自由哈佛大学的科学家们通过研究开发出了了一种可能彻底消除AML细胞的替代疗法,研究人员构建了一种大孔生物材料,使用聚乙二醇(PEG)和藻酸盐的组合作为支架材料,封装了AML相关的抗原,Toll样受体-9激动剂胞嘧啶-鸟苷寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)作为佐剂和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)招募并扩散DCs。这种可注射的、以生物材料为基础的疫苗,当与标准化疗相结合时,可使小鼠从AML中完全和持久地恢复,并对其产生免疫。

No.7

Cell子刊: PSEN1基因有助于阿尔兹海默症早期诊断

近日,一项由由罗马萨皮恩扎大学的Andrea Fuso教授领导的研究,首次观察到PSEN1基因的甲基化是阿尔茨海默氏症的一个共同特征。实验中数据表明阿尔茨海默氏症易发小鼠中,作者发现了PSEN1基因过表达的情况。在人类中,基因表达的程度与DNA甲基化程度之间存在显著的负相关。研究人员表示,未来通过血液样本分析,能够检测出阿尔茨海默氏症患者相比对照组较低的PSEN1甲基化特征,来早期诊断阿尔茨海默氏病的。相关研究结果发表在最近的《epigenetics》杂志上,题为“CpG and non-CpG Presenilin1 methylation pattern in course of neurodevelopment and neurodegeneration is associated with gene expression in human and murine brain”。

部分图片来源 | 摄图网

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